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1.
An Bras Dermatol ; 92(2): 246-248, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28538889

RESUMO

Pigmented purpuric dermatoses (PPD) include a spectrum of diseases with different clinical aspects, but with similar histopathological features. Specific clinical findings allow the division of PPD in variants. Schamberg's disease is the most common. Treatment is sometimes ineffective and recurrences are common. There are reports of patients who responded well to the use of colchicine. We report the case of a 32-year-old woman, previously healthy, with a history of onset of asymptomatic lesions in legs. She presented purpuric skin eruptions and brownish stains diffusely distributed in the lower limbs. Biopsy was compatible with PPD. We decided for the introduction of colchicine, with good clinical response. The patient has been followed on outpatient basis for ten months without recurrence.


Assuntos
Colchicina/uso terapêutico , Dermatoses da Perna/tratamento farmacológico , Transtornos da Pigmentação/tratamento farmacológico , Púrpura/tratamento farmacológico , Adulto , Biópsia , Feminino , Humanos , Dermatoses da Perna/patologia , Transtornos da Pigmentação/patologia , Púrpura/patologia , Recidiva
2.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 9(2): 135-138, abr.-jun. 2017. ilus., tab.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-880229

RESUMO

Introdução: O microgulhamento vem sendo realizado em diversas áreas da Dermatologia, incluíndo o tratamento da alopecia androgenética. Porém, um dos seus maiores limitantes é a dor, que ocorre tanto com o uso de cilindros agulhados, como com aparelhos motorizados dotados de microagulhas. Objetivo: descrever uma nova técnica para minimizar a dor durante o microagulhamento do couro cabeludo. Métodos: estudo observacional, prospectivo e comparativo, do microagulhamento realizado com aparelho motorizado, utilizando ou não o pregueamento da pele da área a ser tratada, entre os dedos polegar e indicador da mão não dominante do cirurgião. Este procedimento teve a denominação pelos autores, de Técnica da Prega. A dor foi avaliada pelo paciente com base em escala visual analógica, e os dados submetidos ao teste t-Student, a fim de verificar a existência de diferença estatística entre os dados analisados. Resultados: foram tratados 14 pacientes portadores de alopecia androgenética, 13 homens e 1 mulher. Após análise dos dados sobre a dor referida pelos pacientes, observou-se que a média aritmética dos dados das áreas não submetidas à Técnica da Prega era mais alta do que a média dos dados das áreas submetidas à referida técnica. Conclusões: A técnica descrita mostrou-se eficaz na diminuição da dor durante o procedimento de microagulhamento do couro cabeludo, em consequência da alteração da percepção dolorosa pelo estímulo tátil, e pelo distanciamento das agulhas em relação à gálea que é ricamente inervada.


Introduction: Microneedling has been performed in several areas of Dermatology, including the treatment of androgenetic alopecia. However, one of its major limitations is pain, which occurs both with the use of rollers with multiple fine needles and with motorized devices equipped with microneedles. Objective: To describe a new technique aimed at minimizing pain during the microneedling in the scalp. Methods: An observational, prospective and comparative study of the microneedling effects was performed with a motorized device, with and without folding the skin by using the thumb and index finger of the surgeon's non-dominant hand. This procedure was termed "pinch technique" by the authors. The pain was assessed by the patient based on a visual analogue scale, and the data analyzed with the Student's t-test, in order to verify the existence of statistical difference between the data sets. Results: Fourteen patients bearers of androgenetic alopecia (13 men and 1 woman) were treated. The analysis of the data on the pain reported by the patients suggested that the arithmetic mean of the data obtained from the areas where the technique was not applied was greater than that obtained in areas where the technique was employed. Conclusions: The described technique was proven effective in reducing pain during the microneedling procedure. That outcome resulted from the alteration of the perception of pain due to the tactile stimulus and the increase in the distance of the needles regarding the galea, which is richly innervated.

3.
An. bras. dermatol ; 92(2): 246-248, Mar.-Apr. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-838049

RESUMO

Abstract: Pigmented purpuric dermatoses (PPD) include a spectrum of diseases with different clinical aspects, but with similar histopathological features. Specific clinical findings allow the division of PPD in variants. Schamberg's disease is the most common. Treatment is sometimes ineffective and recurrences are common. There are reports of patients who responded well to the use of colchicine. We report the case of a 32-year-old woman, previously healthy, with a history of onset of asymptomatic lesions in legs. She presented purpuric skin eruptions and brownish stains diffusely distributed in the lower limbs. Biopsy was compatible with PPD. We decided for the introduction of colchicine, with good clinical response. The patient has been followed on outpatient basis for ten months without recurrence.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Transtornos da Pigmentação/tratamento farmacológico , Púrpura/tratamento farmacológico , Colchicina/uso terapêutico , Dermatoses da Perna/tratamento farmacológico , Transtornos da Pigmentação/patologia , Púrpura/patologia , Recidiva , Biópsia , Dermatoses da Perna/patologia
4.
An Bras Dermatol ; 92(1): 118-120, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28225970

RESUMO

Trichotillomania is a psychodermatologic disorder characterized by uncontrollable urge to pull one's own hair. Differential diagnoses include the most common forms of alopecia such as alopecia areata. It is usually associated with depression and obsessive-compulsive disorder. Trichotillomania treatment standardization is a gap in the medical literature. Recent studies demonstrated the efficacy of N-acetylcysteine (a glutamate modulator) for the treatment of the disease. We report the clinical case of a 12-year-old female patient who received the initial diagnosis of alopecia areata, but presented with clinical and dermoscopic features of trichotillomania. She was treated with the combination of psychotropic drugs and N-acetylcysteine with good clinical response. Due to the chronic and recurring nature of trichotillomania, more studies need to be conducted for the establishment of a formal treatment algorithm.


Assuntos
Alopecia em Áreas/diagnóstico , Psicotrópicos/uso terapêutico , Tricotilomania/diagnóstico , Acetilcisteína/uso terapêutico , Criança , Diagnóstico Diferencial , Doxepina/uso terapêutico , Feminino , Fluoxetina/uso terapêutico , Humanos , Pimozida/uso terapêutico , Tricotilomania/tratamento farmacológico
5.
An. bras. dermatol ; 92(1): 118-120, Jan.-Feb. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-838003

RESUMO

ABSTRACT Trichotillomania is a psychodermatologic disorder characterized by uncontrollable urge to pull one's own hair. Differential diagnoses include the most common forms of alopecia such as alopecia areata. It is usually associated with depression and obsessive-compulsive disorder. Trichotillomania treatment standardization is a gap in the medical literature. Recent studies demonstrated the efficacy of N-acetylcysteine (a glutamate modulator) for the treatment of the disease. We report the clinical case of a 12-year-old female patient who received the initial diagnosis of alopecia areata, but presented with clinical and dermoscopic features of trichotillomania. She was treated with the combination of psychotropic drugs and N-acetylcysteine with good clinical response. Due to the chronic and recurring nature of trichotillomania, more studies need to be conducted for the establishment of a formal treatment algorithm.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Psicotrópicos/uso terapêutico , Tricotilomania/diagnóstico , Alopecia em Áreas/diagnóstico , Pimozida/uso terapêutico , Acetilcisteína/uso terapêutico , Tricotilomania/tratamento farmacológico , Fluoxetina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Doxepina/uso terapêutico
6.
An Bras Dermatol ; 91(5): 646-648, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27828641

RESUMO

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) or Ofuji disease is a rare dermatosis, prone to recurrence and chronicity. The peak incidence occurs in the third decade of life and its exact etiology remains unknown. Evidence suggests that the expression of adhesion molecules and the production of cytokines activate the follicular unit, but the stimulus that triggers these changes remains unclear. The three clinical variants reported in the literature include classic EPF, immunosuppression-associated EPF, and infancy-associated EPF. We report a case of eosinophilic pustular folliculitis with peculiar epidemiological characteristics, which represents a challenging therapeutic scenario.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Foliculite/tratamento farmacológico , Indometacina/uso terapêutico , Complicações na Gravidez , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico , Adulto , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/patologia , Feminino , Foliculite/complicações , Foliculite/patologia , Granulócitos/patologia , Humanos , Gravidez , Recidiva , Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicações , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia
7.
An. bras. dermatol ; 91(5): 646-648, Sept.-Oct. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-827753

RESUMO

Abstract: Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) or Ofuji disease is a rare dermatosis, prone to recurrence and chronicity. The peak incidence occurs in the third decade of life and its exact etiology remains unknown. Evidence suggests that the expression of adhesion molecules and the production of cytokines activate the follicular unit, but the stimulus that triggers these changes remains unclear. The three clinical variants reported in the literature include classic EPF, immunosuppression-associated EPF, and infancy-associated EPF. We report a case of eosinophilic pustular folliculitis with peculiar epidemiological characteristics, which represents a challenging therapeutic scenario.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Complicações na Gravidez , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Indometacina/uso terapêutico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Foliculite/tratamento farmacológico , Recidiva , Gravidez , Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicações , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/patologia , Foliculite/complicações , Foliculite/patologia , Granulócitos/patologia
8.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 8(3): 266-270, jul.-set. 2016. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-876840

RESUMO

Carcinoma de células de Merkel é tumor cutâneo neuroendócrino raro e altamente agressivo. Objetiva-se neste artigo alertar para a possibilidade desse diagnóstico, geralmente não considerado hipótese inicial em neoplasias cutâneas. Relatamos dois casos de pacientes do sexo feminino, idosas com queixa de nódulo único eritematoso na face. Aventaram-se hipóteses diagnósticas de carcinoma basocelular e melanoma amelanótico. À dermatoscopia foi evidente a presença de telangiectasias O exame histopatológico da biópsia incisional diagnosticou carcinoma de células de Merkel. Essa neoplasia ocorre tipicamente em pacientes brancos, acima de 65 anos, manifestando-se como nódulo eritêmato-violáceo, de crescimento rápido, sendo a imuno-histoquímica essencial para o diagnóstico.


The Merkel cell carcinoma is a rare and highly aggressive neuroendocrine skin tumor. The purpose of this paper is to warn of the possibility of this diagnosis, usually not considered as an initial hypothesis in cutaneous neoplasias. The authors describe two cases of elderly female patients with complaints of a single erythematous nodule on the face. The diagnoses of basal cell carcinoma and amelanotic melanoma were considered. The presence of telangiectasias was evident at dermoscopy. The incisional biopsy's histology evidenced Merkel cell carcinomas. This neoplasia typically occurs in Caucasian patients with over 65 years of age, emerging as an erythematous-purplish nodule of rapid growth, with immunohistochemistry being essential for the diagnosis.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias Cutâneas , Carcinoma de Célula de Merkel/diagnóstico , Imuno-Histoquímica/métodos , Carcinoma de Célula de Merkel/metabolismo , Dermoscopia/métodos
9.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 7(supl.1): s56-s58, Jul-Set.2015. ilus
Artigo em Inglês, Português | Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-541

RESUMO

O carcinoma espinocelular relaciona-se à exposição à radiação UVB e à presença de lesões cutâneas crônicas. A foliculite decalvante é alopecia cicatricial que cursa com inflamação do couro cabeludo. Na literatura médica, é rara a associação entre foliculite decalvante e carcinoma espinocelular, o que motivou o relato desse caso. Paciente do sexo masculino, 66 anos, portador de foliculite decalvante desde a infância, queixava-se de lesões de crescimento progressivo sobre a área de alopecia. A biópsia realizada confirmou carcinoma espinocelular. O relato desse caso abrange o conceito de "úlcera de Marjolin" ao incluir a foliculite decalvante como lesão inflamatória precursora de carcinoma espinocelular.


Squamous cell carcinoma is related to exposure to UVB radiation and the presence of chronic cutaneous lesions. Folliculitis decalvans is a cicatricial alopecia that develops with the inflammation of the scalp. In the medical literature, the association between folliculitis decalvans and squamous cell carcinoma is rare, a factor motivating this report. A 66-year-old male patient, bearer of folliculitis decalvans since childhood, complained of progressive growth of lesions in the alopecia area. The biopsy confirmed squamous cell carcinoma. This case report covers the concept of "Marjolin ulcer" for including folliculitis decalvans as inflammatory lesion precursor of squamous cell carcinoma.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Alopecia , Foliculite
10.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 7(2): 104-107, Abr.-Jun. 2015. ilus
Artigo em Inglês, Português | Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-644

RESUMO

Introdução: No Brasil o melanoma maligno segue tendência mundial de aumento da incidência com redução da gravidade dos casos ao diagnóstico. Objetivo: Utilizar os critérios prognósticos do Grupo Multicêntrico e Multidisciplinar Brasileiro para Estudo do Melanoma aliados a características clínicas para elaborar um perfil clínico e histopatológico dos casos de melanoma. Métodos: Trata-se de estudo transversal e descritivo com análise retrospectiva de prontuários dos pacientes diagnosticados com melanoma em unidade terciária de referência em dermatologia na cidade de Bauru (SP) entre janeiro de 2007 e julho de 2014. Resultados: O sexo feminino correspondeu a 56,2%, a idade variou de 27 a 95 anos com média de 61,4 anos, e em 36% dos casos a lesão foi detectada no exame físico. A maior incidência de acometimento foi nos membros inferiores (23,5%), e o tipo extensivo superficial correspondeu a 79,6% das biópsias. A espessura média do Breslow foi de 2,9mm, e em 28,1% dos casos a lesão era in situ. Conclusões: Delineou-se o seguinte perfil: mulheres, 61 anos, com lesões localizadas em membros inferiores, subtipo extensivo superficial e com indícios de bom prognóstico. Estudos como este adquirem importância por fornecer subsídios para o delineamento de estratégias de abordagens populacionais.


Introduction: The trends of malignant melanoma in Brazil are aligned with those worldwide: increasing incidence with reduced degree of severity at diagnosis. Objective: To use the prognostic criteria of the Grupo Multicêntrico e Multidisciplinar Brasileiro para Estudo do Melanoma (Brazilian Multicenter and Multidisciplinary Group for the Study of Melanoma) combined with clinical characteristics aimed at developing a clinical and histopathological profile of melanoma cases. Methods: A cross-sectional descriptive study was carried out, with the retrospective analysis of medical records of patients diagnosed with melanoma at a tertiary dermatology reference unit in the city of Bauru, in the Brazilian southeast State of São Paulo, between January 2007 and July 2014. Results: Female patients accounted for 56.2%, with ages ranging from 27 to 95 years (Mean = 61.4 years), with a lesion having been detected on physical examination in 36% of cases. The highest incidence of the disease was in the lower limbs (23.5%), with the superficial spreading subtype corresponding to 79.6% of biopsies. The average Breslow thickness was 2.9 mm, and in 28.1% of cases, the lesion was in situ. Conclusions: The following profile emerged: women, 61-years-old, with lesions in the lower limbs, superficial spreading subtype and with evidence of good prognostic. Studies like this are important due to the fact they provide subsidies for the design of strategies to treat the population.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Melanoma/diagnóstico , Patologia Cirúrgica , Estudos Epidemiológicos , Registros Médicos , Estudos Retrospectivos
11.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 7(4): 298-301, Out-Dez.2015. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-476

RESUMO

Introdução: O vitiligo é forma adquirida autoimune de hipopigmentação ou despigmentação, iniciando-se na infância metade de seus casos. Objetivos: Traçar o perfil clínico e epidemiológico do vitiligo infantil em um centro de referência em dermatologia. Métodos: Estudo transversal e descritivo com análise dos prontuários de pacientes com menos de 13 anos diagnosticados como portadores de vitiligo entre 2004 e 2014. Resultados: Dos 113 casos identificados, 54% eram do sexo feminino e 46% do sexo masculino; a idade variou de zero a 12 anos com a maioria dos pacientes (54,8%) no subgrupo de quatro a oito anos. Em 59% dos prontuários não havia registro sobre fatores desencadeantes do vitiligo; 31% dos pacientes associaram o início da doença a estresse emocional, 3% a trauma físico, e 7% não associaram a fator desencadeante. Conclusões: A discreta prevalência no sexo feminino também foi descrita em outros estudos. O comportamento do vitiligo na criança é diferente daquele observado nos adultos. A influência dos fatores psicológicos como desencadeantes e os potenciais efeitos duradouros na autoestima devem ser levados em consideração na abordagem do paciente. Os resultados deste trabalho foram semelhantes aos relatos existentes sobre o vitiligo nessa faixa etária, que são, aliás, poucos na literatura


Introduction: Vitiligo is an acquired autoimmune form of hypopigmentation or depigmentation in which half of the cases begins in childhood. Objectives: To describe the clinical and epidemiological profile of childhood vitiligo in a referral center for dermatology. Methods: A cross-sectional, descriptive study was carried out based on the analysis of medical records of patients younger than 13 years diagnosed with vitiligo from 2004 to 2014. Results: Of the 113 cases identified, 54% were female and 46% male, the age ranged from 0 to 12 years, with most patients in the 4-8 years-old subgroup (54.8%). In 59% of the medical records there was no record of triggering factors of vitiligo; 31% of patients associated the onset of the illness to emotional stress, 3% to physical trauma and 7% did not associate it to any triggering factor. Conclusions: The discreet prevalence in women has also been reported in other studies. Vitiligo behavior in children is different from that observed in adults. The influence of psychological factors as triggers and potential lasting effects on self-esteem should be considered in the approach of the patient. Although studies on vitiligo in this age group are scarce in the literature, the results of the present study were similar to the reports already available in the literature


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Vitiligo/psicologia , Vitiligo/epidemiologia , Autoimagem , Comportamento , Atenção Terciária à Saúde , Registros Médicos , Prevalência , Hipopigmentação , Angústia Psicológica
12.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 7(supl.1): s59-s62, Jul-Set.2015. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-542

RESUMO

O líquen escleroso é patologia incomum acometendo tanto região genital quanto extragenital, constituindo apresentação atípica da doença. O uso de corticosteroides tópicos é considerado primeira linha para tratamento da doença genital. Lesões extragenitais são menos sensíveis a essa terapêutica. Relata-se caso de líquen escleroso em paciente do sexo feminino, de 82 anos, com envolvimento extragenital generalizado e tratamento bem-sucedido com fototerapia UVB de banda estreita. O líquen escleroso é dermatose inflamatória crônica, e as formas disseminadas da doença são raras e sem consenso em relação ao tratamento da forma extragenital. A opção pela terapia com UVB de banda estreita baseou-se nos relatos da literatura.


Lichen sclerosus is an uncommon condition affecting both the genital and extragenital region, the latter constituting an atypical occurrence of the disorder. The use of topical corticosteroids is considered the first-line treatment of this genital disease. Extragenital lesions are less sensitive to this therapy. The present study describes a case of lichen sclerosus in an 82-year-old female patient, with widespread extragenital involvement and successful treatment with narrow band UVB phototherapy. Lichen sclerosus is a chronic inflammatory dermatosis and disseminated forms of the condition are rare, with an absence of consensus on the treatment of the extragenital form. The choice for narrow band UVB therapy was based on the literature.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Líquen Escleroso e Atrófico/terapia , Fototerapia/métodos , Atrofia
13.
Hansen. int ; 40(1): 17-24, 2015. ilus
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-831076

RESUMO

Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma doença infecciosa, causada por protozoários do gênero Leishmania. É uma das doenças infectoparasitárias mais incidentes no mundo. No presente trabalho realizou-se um estudo transversal retrospectivo das características clínicas, epidemiológicas e imunológicas de portadores de Leishmaniose Tegumentar Americana.Foram utilizados prontuários de 34 pacientes com diagnóstico de LTA. A análise estatística foi realizada pelo Teste de Spearman. O sexo masculino foi acometido em 68% e o feminino 32%. A idade variou de 1 a 92 anos. A forma cutânea localizada ocorreu em 79,5%,sendo as úlceras a forma clínica mais comum (56%).Principal área acometida foi face (44%). O tempo para o diagnóstico foi menor que 10 meses em 68% dos indivíduos.Intradermorreação de Montenegro (IDRM) foi realizada em 29 pacientes, com positividade em 89,6% e a imunofluorescência indireta (IFI) em apenas 16 pacientes, sendo positiva em 13. A idade e o tempode evolução da doença apresentaram associação significativa com IDRM. Entretanto não foi observada associação da IFI com a idade do paciente e o tempo de doença, pelo teste de Spearman. O tratamento foi realizado na maioria dos casos com glucantime (71%),seguido de pentamidina (17%). Os resultados evidenciam que os exames sorológicos constituem uma ferramenta auxiliar e a correlação com achados clínicos e histopatológicos são imprescindíveis.


Introduction: American cutaneous leishmaniasis (ACL) is an infectious disease caused by protozoa of the genus Leishmania. World  leishmaniasis  is an important endemic disease and public health problem in developing countries. Methods: We conducted a retrospective, descriptive and analytical cross-sectional study of 34 patients diagnosed with ACL. Statistical analysis was performed using the nonparametric Spearman’s test. Results: The gender involved was male (68%) and female(32%); the age range of 1 to 92 years old. The most common clinical manifestations were localized cutaneous form (79.5%) and the ulcers (56%).The face was main affected area (44%) and the minor time from onset of symptoms to consultation was 10 months (68%) of patients. Montenegro skin test (MST) was performed in 29 patients, being positive in (89.6%) and the indirect immunofluorescence (IIF) in only 16 patients, being positive in 13. The age and the duration of the disease were significantly associated with MST. Conclusions: It was not observed the IFI association with the patient’s age and disease duration. The treatment was in most cases, meglumine antimoniate (71%), followed Pentamidine (17%). The results demonstrated thatthe serological tests constitute an auxiliary tool andthe correlations with clinical and histopathological findings are essential.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Adulto Jovem , Leishmaniose Cutânea/diagnóstico , Leishmaniose Cutânea/epidemiologia , Leishmaniose Cutânea/imunologia , Brasil/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
14.
In. Jornada Anual Dermatológica do Instituto Lauro de Souza Lima e do VII Distrito Bauru/Botucatu/SBD (1. : 2014 : Bauru); São Paulo (Estado). Secretaria de Estado da Saúde. Coordenadoria de Serviço de Saúde. Instituto Lauro de Souza Lima. Anais da Jornada Anual Dermatológica do Instituto Lauro de Souza Lima e do VII Distrito Bauru/Botucatu/SBD. Bauru, s.n, nov. 2014. p.14-17, ilus.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1083876
15.
In. Jornada Anual Dermatológica do Instituto Lauro de Souza Lima e do VII Distrito Bauru/Botucatu/SBD (1. : 2014 : Bauru); São Paulo (Estado). Secretaria de Estado da Saúde. Coordenadoria de Serviço de Saúde. Instituto Lauro de Souza Lima. Anais da Jornada Anual Dermatológica do Instituto Lauro de Souza Lima e do VII Distrito Bauru/Botucatu/SBD. Bauru, s.n, nov. 2014. p.36-38, ilus.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLPROD, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1083882
16.
Rev Col Bras Cir ; 38(5): 361-6, 2011.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-22124650

RESUMO

The Merkel cell carcinoma is a rare, serious, neuroendocrine, malignant skin cancer with lymph node involvement in half of patients and disseminated metastases in 20% of cases at the time of pathological diagnosis. Its treatment is not fully established, though the sentinel lymph node has been considered essential and may bring benefits to the therapeutic armamentarium of patients.


Assuntos
Carcinoma de Célula de Merkel/diagnóstico por imagem , Linfocintigrafia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico por imagem , Algoritmos , Carcinoma de Célula de Merkel/terapia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/terapia
17.
Rev. Col. Bras. Cir ; 38(5): 361-366, set.-out. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-606826

RESUMO

O carcinoma de Células de Merkel constitui neoplasia cutânea maligna, rara e grave, de origem neuroendócrina, com comprometimento linfonodal em metade dos pacientes e metástases disseminadas em 20 por cento quando do diagnóstico anatomopatológico. Seu tratamento não está completamente estabelecido, entretanto a pesquisa do linfonodo sentinela vem sendo considerada indispensável e pode trazer benefícios na condução terapêutica dos pacientes.


The Merkel cell carcinoma is a rare, serious, neuroendocrine, malignant skin cancer with lymph node involvement in half of patients and disseminated metastases in 20 percent of cases at the time of pathological diagnosis. Its treatment is not fully established, though the sentinel lymph node has been considered essential and may bring benefits to the therapeutic armamentarium of patients.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Célula de Merkel , Linfocintigrafia , Neoplasias Cutâneas , Algoritmos , Carcinoma de Célula de Merkel/terapia , Neoplasias Cutâneas/terapia
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